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Síntesis estereocontrolada de derivados morfolínicos en la obtención de compuestos con actividad anticancerígena
"En el presente trabajo se describe la síntesis estereocontrolada de derivados morfolínicos sustituidos en la posición 3 del anillo heterocíclico, empleando el (R)-(-)-2-fenilglicinol como auxiliar quiral. La ruta sintética establecida comprende 5 etapas principales, (1) la reacción de ciclación par
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