Poland – Pharmaceutical products – Dostawa produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego oraz jednorazowego sprzętu medycznego kompatybilnego z mieszalnikiem, a także wyrobów medycznych do prz — Centralny Szpital Kliniczny Uniwersyt

4748804.34 RES-0001 selec-w TEN-0001 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0001 LOT-0001 RES-0002 selec-w TEN-0002 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0002 LOT-0002 RES-0003 selec-w TEN-0003 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0003 LOT-0003 RES-0004 selec-w TEN-0004 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0004 LOT-0004 RES-0005 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0005 RES-0006 selec-w TEN-0006 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0006 LOT-0006 RES-0007 selec-w TEN-0007 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0007 LOT-0007 RES-0008 selec-w TEN-0008 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0008 LOT-0008 RES-0009 selec-w TEN-0009 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0009 LOT-0009 RES-0010 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0010 RES-0011 selec-w TEN-0011 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0011 LOT-0011 RES-0012 selec-w TEN-0012 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0012 LOT-0012 RES-0013 selec-w TEN-0013 t-oth-eea 0 t-esubm 3 t-sme 1 CON-0013 LOT-0013 RES-0014 selec-w TEN-0014 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0014 LOT-0014 RES-0015 selec-w TEN-0015 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0015 LOT-0015 RES-0016 selec-w TEN-0016 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0016 LOT-0016 RES-0017 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0017 RES-0018 selec-w TEN-0018 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0018 LOT-0018 RES-0019 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0019 RES-0020 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0020 TEN-0001 1871564.40 no TPA-0001 LOT-0001 Część 1: Najkorzystniejsza oferta TEN-0002 589064.00 no TPA-0002 LOT-0002 Część 2: Najkorzystniejsza oferta TEN-0003 184761.00 no TPA-0003 LOT-0003 Część 3: Najkorzystniejsza oferta TEN-0004 64924.20 no TPA-0004 LOT-0004 Część 4: Najkorzystniejsza oferta TEN-0006 99018.00 no TPA-0006 LOT-0006 Część 6: Najkorzystniejsza oferta TEN-0007 620935.20 no TPA-0007 LOT-0007 Część 7: Najkorzystniejsza oferta TEN-0008 353579.92 no TPA-0008 LOT-0008 Część 8: Najkorzystniejsza oferta TEN-0009 316688.40 no TPA-0009 LOT-0009 Część 9: Najkorzystniejsza oferta TEN-0011 303966.87 no TPA-0011 LOT-0011 Część 11: Najkorzystniejsza oferta TEN-0012 202240.80 no TPA-0012 LOT-0012 Część 12: Najkorzystniejsza oferta TEN-0013 19116.00 no TPA-0013 LOT-0013 Część 13: Najkorzystniejsza oferta TEN-0014 17496.00 no TPA-0014 LOT-0014 Część 14: Najkorzystniejsza oferta TEN-0015 66009.60 no TPA-0015 LOT-0015 Część 15: Najkorzystniejsza oferta TEN-0016 26155.95 no TPA-0016 LOT-0016 Część 16: Najkorzystniejsza oferta TEN-0018 13284.00 no TPA-0018 LOT-0018 Część 18: Najkorzystniejsza oferta CON-0001 2026-08-07Z 2026-08-18Z Cz. 1: ZP/55/2/2026 TEN-0001 CON-0002 2026-08-07Z 2026-08-18Z Cz. 2: ZP/55/3/2026_cz_2 TEN-0002 CON-0003 2026-08-07Z 2026-08-17Z Cz. 3: ZP/55/1/2026_CZ_3 TEN-0003 CON-0004 2026-08-07Z 2026-08-18Z Cz. 4: ZP/55/3/2026_cz_4 TEN-0004 CON-0006 2026-08-07Z 2026-08-17Z Cz. 6: ZP/55/1/2026_CZ_6 TEN-0006 CON-0007 2026-08-07Z 2026-08-17Z Cz. 7: ZP/55/1/2026_CZ_7 TEN-0007 CON-0008 2026-08-07Z 2026-08-17Z Cz. 8: ZP/55/4/2026_cz_8 TEN-0008 CON-0009 2026-08-17Z 2026-08-28Z Cz. 9: ZP/55/8/2026 TEN-0009 CON-0011 2026-08-07Z 2026-08-18Z Cz. 11: ZP/55/5/2026 TEN-0011 CON-0012 2026-08-07Z 2026-08-20Z Cz. 12: ZP/55/6/2026_CZ_12 TEN-0012 CON-0013 2026-08-07Z 2026-08-20Z Cz. 13: ZP/55/6/2026_CZ_13 TEN-0013 CON-0014 2026-08-07Z 2026-08-20Z Cz. 14: ZP/55/6/2026_CZ_14 TEN-0014 CON-0015 2026-08-07Z 2026-08-20Z Cz. 15: ZP/55/6/2026_CZ_15 TEN-0015 CON-0016 2026-08-07Z 2026-08-17Z Cz. 16: ZP/55/4/2026_cz_16 TEN-0016 CON-0018 2026-08-07Z 2026-08-17Z Cz. 18: ZP/55/7/2026 TEN-0018 TPA-0001 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ORG-0003 TPA-0002 Baxter Polska Sp. z o.o. ORG-0004 TPA-0003 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ORG-0005 TPA-0004 Baxter Polska Sp. z o.o. ORG-0004 TPA-0006 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ORG-0005 TPA-0007 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ORG-0005 TPA-0008 LABO CLINIC SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ORG-0009 TPA-0009 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ORG-0005 TPA-0011 Anmar Sp. z o.o. ORG-0011 TPA-0012 SKAMEX SPÓŁKA AKCYJNA ORG-0012 TPA-0013 SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA ORG-0012 TPA-0014 SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA ORG-0012 TPA-0015 SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA ORG-0012 TPA-0016 LABO CLINIC SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ORG-0009 TPA-0018 KONKRET sp. z o.o. sp.k. ORG-0017 29 ORG-0001 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 224587840 odwolania@uzp.gov.pl ORG-0002 Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Pomorska 251 Łódź 92-213 PL711 POL 7282246128 +48 (42) 675 75 00 walczak.anna@csk.umed.pl large ORG-0003 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 134 WARSZAWA 02-305 PL911 POL PL5212935353 +48 22 345 67 89 info.poland@fresenius-kabi.com large ORG-0004 Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8, Warszawa 00-380 PL911 POL PL8271818828 +48 22 488 37 77 reception_poland@baxter.com large ORG-0005 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Tysiąclecia 14 Nowy Tomyśl 64-300 PL411 POL PL7880008829 +48 61 442 01 00 info.acp@bbraun.com small ORG-0009 LABO CLINIC SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ F. Barcza 58 lok. U18 Olsztyn 10-685 PL622 POL 7393640710 22 395 74 61 info@laboclinic.pl medium ORG-0011 Anmar Sp. z o.o. Strefowa Tychy 43-100 PL22C POL 6462538085 large ORG-0012 SKAMEX SPÓŁKA AKCYJNA ul. dr. Stefana Kopcińskiego 62D Łódź 90-032 PL711 POL 5542980836 +48 42 677 14 11 info@skamex.com.pl medium ORG-0017 KONKRET sp. z o.o. sp.k. ul. Budowlana 7 Chełmno 86-200 PL613 POL PL8751524191 00609841-2026 171/2026 2026-09-04+02:00 2.3 eforms-sdk-1.13 f7c74a83-9076-4a21-9f00-74058a91f843 45d5f549-cc72-4240-9ee2-a2a0198aa4da 2026-09-03Z 09:21:52Z 01 32014L0024 can-standard POL https://platformazakupowa.pl/pn/csk_umed body-pl health ORG-0002 open true Zamawiający skraca termin składania ofert do 30 dni od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej, w związku z faktem iż składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 - zastosowanie ma art. 138 ust. 4 Dostawa produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego oraz jednorazowego sprzętu medycznego kompatybilnego z mieszalnikiem, a także wyrobów medycznych do przygotowywania leków cytotoksycznych i receptury 1. Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa produktów farmaceutycznych do żywienia pozajelitowego oraz jednorazowego sprzętu medycznego kompatybilnego z mieszalnikiem, a także wyrobów medycznych do przygotowywania leków cytotoksycznych i receptury” - szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia określa Załącznikach nr: 2 do SWZ - Formularz asortymentowo – cenowy – odrębny plik 2. Zamawiający podzielił zamówienie na poszczególne części i dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę Pakietów - Pakiety: Nr 1 – Nr 20. supplies 1. Wykonawca podlega wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1 oraz 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp. 2. Uwaga: zgodnie z art. 110 ust. 2 Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 oraz art. 109 ust 1 pkt 4 Pzp, jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie następujące przesłanki: 2.1. naprawił lub zobowiązał się do naprawienia szkody wyrządzonej przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem, w tym poprzez zadośćuczynienie pieniężne; 2.2. wyczerpująco wyjaśnił fakty i okoliczności związane z przestępstwem, wykroczeniem lub swoim nieprawidłowym postępowaniem oraz spowodowanymi przez nie szkodami, aktywnie współpracując odpowiednio z właściwymi organami, w tym organami ścigania, lub Zamawiającym; 2.3. podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom, wykroczeniom lub nieprawidłowemu postępowaniu, w szczególności: a) zerwał wszelkie powiązania z osobami lub podmiotami odpowiedzialnymi za nieprawidłowe postępowanie Wykonawcy, b) zreorganizował personel, c) wdrożył system sprawozdawczości i kontroli, d) utworzył struktury audytu wewnętrznego do monitorowania przestrzegania przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów, e) wprowadził wewnętrzne regulacje dotyczące odpowiedzialności i odszkodowań za nieprzestrzeganie przepisów, wewnętrznych regulacji lub standardów. 3. Zamawiający ocenia, czy podjęte przez Wykonawcę czynności, o których mowa w pkt. 2, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy. Jeżeli podjęte przez Wykonawcę czynności, o których mowa w pkt. 2, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, Zamawiający wyklucza Wykonawcę. 4. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. 5. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy Pzp. 6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się Wykonawców na podstawie art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, (t.j. Dz. U. 2025 poz.514), zwana dalej „UOBN”. 7. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykluczy się Wykonawców na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1 z dalszymi zmianami) 8. Zamawiający będzie weryfikował przesłanki wykluczenia o których mowa w pkt 6 i 7 , na podstawie oświadczenia Wykonawcy oraz: 1) wykazów określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014, 2) listy Ministra właściwego do spraw wewnętrznych obejmującej osoby i podmioty, wobec których są stosowane środki, o których mowa w art. 1 UOBN.

WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH oraz innych dokumentów lub oświadczeń SKŁADANYCH NA WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO PRZEZ WYKONAWCĘ, KTÓREGO OFERTA ZOSTANIE NAJWYŻEJ OCENIONA

I. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta w danej części zamówienia zostanie najwyżej oceniona do złożenia w terminie nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych: 1. OŚWIADCZENIE (JEDZ) - oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego – Załącznik nr 4, Oświadczenie, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. 2. INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU KARNEGO, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

3. OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, W ZAKRESIE ART. 108 UST. 1 PKT 5) USTAWY, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1616 ze zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 5; 4. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 5. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ustawy Pzp (JEDZ) – Załącznik Nr 8 do SWZ, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Ppz, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp, 6. Wykonawca składa ponadto: Oświadczenie dotyczące przepisów sankcyjnych związanych z wojną w Ukrainie - Załącznik nr 7 do SWZ. 33600000 33141620 33140000 33680000 33692200 PL711 POL LOT-0001 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 1 pakiet 1 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 1941290 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0002 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 2 pakiet 2 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 614799.2 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0003 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 3 pakiet 3 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 154473 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0004 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 4 pakiet 4 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 65340 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0005 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 5 pakiet 5 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 99500 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0006 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 6 pakiet 6 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 79120 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0007 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 7 Pakiet 7: SPRZĘT DO PRODUKCJI MIESZANEK ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO W MIESZALNIKU APEX supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 589370 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0008 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 8 Pakiet 8: Wyroby używane do manualnego wykonania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki o właściwościach rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 328587.2 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0009 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 9 pakiet 9: Wyroby używane do wykonania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki o właściwościach rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych wraz z elementami dodatkowymi - wykonanie z wykorzystaniem cytorobota SmartCompounders Chemo supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 1.4. Oświadczenie dotyczące zgodności oferowanego systemu z wymaganiami Opisu Przedmiotu Zamówienia – zgodnie z Załącznikiem nr 3a do SWZ– dotyczy pakietu nr 9 273040 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0010 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 10 pakiet 10: Strzykawka transferowa do cytorobota SmartCompounders Chemo (skalibrowana przez dostawcę urządzenia) supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 2250 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0011 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 11 pakiet 11: Środki ochrony osobistej i artykuły pomocnicze supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 247120 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0012 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 12 pakiet 12: Wyroby używane do manualnego wykonania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki niebezpieczne, leki biologiczne i inne zawierające specjalne informacje producenta dotyczące postępowania (MSHI) supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 187260 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0013 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 13 pakiet 13: Pompy elastomerowe do podawania leków cytotoksycznych supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 22770 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0014 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 14 pakiet 14: Pompy elastomerowe z regulatorem przepływu do zastosowań również poza onkologią (m.in.: antybiotykoterapia, terapia bólu) supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 16200 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0015 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 15 pakiet 15: Wyroby używane do manualnego wykonania preparatów z dawką indywidualną zawierających leki niebezpieczne, leki biologiczne i inne zawierające specjalne informacje producenta dotyczące postępowania (MSHI) - nakłuwacze, łączniki supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 61120 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0016 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 16 pakiet 16: Mycie i dezynfekcja pracowni - mopy jednorazowe do pomieszczeń czystych (GMP A/B/C/D) wraz z kijami i ramkami supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 21265 33140000 33191000 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0017 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 17 pakiet 17: Kruszenie / mielenie tablelek supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 314 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0018 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 18 pakiet 18 - Kruszenie tabletek (w tym leków niebezpiecznych) supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 11500 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0019 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 19 pakiet 19: Kapsułkarka i wyposażenie supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. 9650 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 LOT-0020 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Wartość punktowa ceny „C” = C min / Cn x 100 pkt x 100% gdzie: C min - cena minimalna, Cn - cena badanej oferty. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none pakiet 20 pakiet 20: Wyposażenie do unguatora GAKO EMP supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1.1. Dokument potwierdzający opis przedmiotu zamówienia pochodzący od producenta/wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora lub informacja wygenerowana elektronicznie z oficjalnego portalu /strony producenta. Należy dołączyć kartę katalogową/ dokument informacyjny dotyczący przedmiotu zamówienia, który Wykonawca zaoferował, umożliwiający weryfikację zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami zamawiającego określonymi w SWZ wraz z podaniem nr Pakietu i nr pozycji, którego dotyczy. 1.2. Oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 3 do SWZ) potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów odpowiednio zgodnie z: • ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U.2010 Nr 215 poz.1416) - /jeśli dotyczy/, • ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne – nie dotyczy produktów leczniczych sprowadzanych w trybie importu docelowego- /jeśli dotyczy/, 1.3. Deklaracje zgodności dla zaoferowanego asortymentu - zgodnie z zapisami w Załączniku nr 2 do SWZ /jeśli dotyczy/ 21360 33600000 33141624 33140000 33680000 33692200 PL711 POL 24 Zamawiający przewiduje zastosowania opcji, o której mowa w art. 441 ustawy Pzp - określenie rodzaju i maksymalnej wartości: zamówienie o dodatkowe ilości produktów (wielkości świadczenia) przedstawionych w SWZ. W takim przypadku warunki realizacji pozostają bez zmian - określenie okoliczności skorzystania z opcji: w związku z ewentualną koniecznością zakupu dodatkowych produktów wynikających z niemożności przewidzenia liczby planowanych zabiegów czy hospitalizowanych pacjentów -powyższe nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy - szczegółowe rozwiązania w zakresie prawa opcji reguluje Załącznik nr 6 do niniejszej SWZ – Wzór umowy 0 2000-01-01Z

Related documents

• Poland – Pharmaceutical products – Dostawa produktów farmaceutycznych dla Szpitala Wojewódzkiego im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Łomży. — Szpital Wojewódzki im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Łomży (POL) · 545064.47 PLN#606469
• Poland – Pharmaceutical products – Dostawa leków, płynów infuzyjnych, preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego oraz kontrastów — Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie (POL) · 9831116.31 PLN#606426
• Poland – Pharmaceutical products – „Dostawa produktów leczniczych, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, glukometrów, płynów kontrolnych oraz pasków do glukometrów do Apt — SP ZOZ Szpital Wielospecjalistyczny w#655832
• Poland – Pharmaceutical products – Dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Cent — Centrum Pulmonologii i Torakochirurgi#606269
• Poland – Pharmaceutical products – Dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Cent — Centrum Pulmonologii i Torakochirurgi#606253