Poland – Medical equipments, pharmaceuticals and personal care products – PN-37/26- Dostawa wyrobów medycznych w podziale na 17 Części — GINEKOLOGICZNO - POŁOŻNICZY SZPITAL KLINICZNY IM. HELIODORA ŚWIĘCICKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. KA

1134368.00 RES-0001 selec-w TEN-0001 t-oth-eea 0 t-esubm 5 t-sme 3 CON-0001 LOT-0001 RES-0002 selec-w TEN-0002 t-oth-eea 0 t-esubm 4 t-sme 2 CON-0002 LOT-0002 RES-0003 selec-w TEN-0003 t-oth-eea 0 t-esubm 5 t-sme 4 CON-0003 LOT-0003 RES-0004 selec-w TEN-0004 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0004 LOT-0004 RES-0005 selec-w TEN-0005 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0005 LOT-0005 RES-0006 clos-nw other t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 1 LOT-0006 RES-0007 selec-w TEN-0007 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0007 LOT-0007 RES-0008 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0008 RES-0009 selec-w TEN-0009 t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 CON-0009 LOT-0009 RES-0010 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0010 RES-0011 selec-w TEN-0011 t-oth-eea 0 t-esubm 2 t-sme 2 CON-0011 LOT-0011 RES-0012 selec-w TEN-0012 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0012 LOT-0012 RES-0013 selec-w TEN-0013 t-oth-eea 0 t-esubm 5 t-sme 4 CON-0013 LOT-0013 RES-0014 selec-w TEN-0014 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0014 LOT-0014 RES-0015 selec-w TEN-0015 t-oth-eea 0 t-esubm 4 t-sme 1 CON-0015 LOT-0015 RES-0016 selec-w TEN-0016 t-oth-eea 0 t-esubm 4 t-sme 1 CON-0016 LOT-0016 RES-0017 selec-w TEN-0017 t-oth-eea 0 t-esubm 2 t-sme 2 CON-0017 LOT-0017 TEN-0001 40375.00 no TPA-0001 LOT-0001 Część 1: Najkorzystniejsza oferta TEN-0002 4522.50 no TPA-0002 LOT-0002 Część 2: Najkorzystniejsza oferta TEN-0003 14930.00 no TPA-0003 LOT-0003 Część 3: Najkorzystniejsza oferta TEN-0004 389173.50 no TPA-0004 LOT-0004 Część 4: Najkorzystniejsza oferta TEN-0005 103990.00 no TPA-0005 LOT-0005 Część 5: Najkorzystniejsza oferta TEN-0007 16725.00 no TPA-0007 LOT-0007 Część 7: Najkorzystniejsza oferta TEN-0009 24360.00 no TPA-0009 LOT-0009 Część 9: Najkorzystniejsza oferta TEN-0011 29160.00 no TPA-0011 LOT-0011 Część 11: Najkorzystniejsza oferta TEN-0012 35632.00 no TPA-0012 LOT-0012 Część 12: Najkorzystniejsza oferta TEN-0013 3180.00 no TPA-0013 LOT-0013 Część 13: Najkorzystniejsza oferta TEN-0014 41000.00 no TPA-0014 LOT-0014 Część 14: Najkorzystniejsza oferta TEN-0015 393700.00 no TPA-0015 LOT-0015 Część 15: Najkorzystniejsza oferta TEN-0016 37080.00 no TPA-0016 LOT-0016 Część 16: Najkorzystniejsza oferta TEN-0017 540.00 no TPA-0017 LOT-0017 Część 17: Najkorzystniejsza oferta CON-0001 2026-08-07Z 2026-08-31Z Cz. 1: 363/G-PSK/2026 TEN-0001 CON-0002 2026-08-07Z 2026-09-03Z Cz. 2: 364/G-PSK/2026 TEN-0002 CON-0003 2026-08-07Z 2026-09-01Z Cz. 3: 366/G-PSK/2026 TEN-0003 CON-0004 2026-08-07Z 2026-08-26Z Cz. 4: 367/G-PSK/2026 TEN-0004 CON-0005 2026-08-07Z 2026-08-30Z Cz. 5: 368/G-PSK/2026 TEN-0005 CON-0007 2026-08-07Z 2026-08-30Z Cz. 7: 369/G-PSK/2026 TEN-0007 CON-0009 2026-08-07Z 2026-08-26Z Cz. 9: 370/G-PSK/2026 TEN-0009 CON-0011 2026-08-07Z 2026-08-28Z Cz. 11: 371/G-PSK/2026 TEN-0011 CON-0012 2026-08-07Z 2026-08-26Z Cz. 12: 372/G-PSK/2026 TEN-0012 CON-0013 2026-08-07Z 2026-08-26Z Cz. 13: 373/G-PSK/2026 TEN-0013 CON-0014 2026-08-07Z 2026-08-26Z Cz. 14: 374/G-PSK/2026 TEN-0014 CON-0015 2026-08-07Z 2026-08-26Z Cz. 15: 375/G-PSK/2026 TEN-0015 CON-0016 2026-08-07Z 2026-08-28Z Cz. 16: 376/G-PSK/2026 TEN-0016 CON-0017 2026-08-07Z 2026-09-03Z Cz. 17: 365/G-PSK/2026 TEN-0017 TPA-0001 NEOMED POLSKA Sp. z o.o. ORG-0003 TPA-0002 POLMIL Sp. z o.o. ORG-0004 TPA-0003 MedLeader Łukasz Kruck ORG-0005 TPA-0004 SONDA W. Makowski i wspólnicy Sp. Jawna ORG-0006 TPA-0005 Rovers Polska Sp. z o.o. ORG-0007 TPA-0007 Rovers Polska Sp. z o.o. ORG-0007 TPA-0009 ANMAR Sp. z o.o. ORG-0009 TPA-0011 MIRO Prosta Spółka Akcyjna ORG-0010 TPA-0012 Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o. ORG-0011 TPA-0013 ZARYS international Sp. z o.o. ORG-0012 TPA-0014 Dutchmed PL Sp. z o.o. ORG-0013 TPA-0015 Mercator Medical S.A. ORG-0014 TPA-0016 Mercator Medical S.A. ORG-0014 TPA-0017 POLMIL Sp. z o.o. ORG-0004 29 ORG-0001 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 224587840 [email protected] ORG-0002 GINEKOLOGICZNO - POŁOŻNICZY SZPITAL KLINICZNY IM. HELIODORA ŚWIĘCICKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU ul. Polna 33 Poznań 60-535 PL415 POL 7811621484 +48 61 84 19 672 [email protected] small ORG-0003 NEOMED POLSKA Sp. z o.o. Orężna 6a Piaseczno 05 - 501 PL912 POL 1231284133 small ORG-0004 POLMIL Sp. z o.o. Przemysłowa 8B Bydgoszcz 85 - 758 PL613 POL 5542922201 micro ORG-0005 MedLeader Łukasz Kruck Nowe Dąbie 306 Łabiszyn 89-210 PL613 POL 559182975 micro ORG-0006 SONDA W. Makowski i wspólnicy Sp. Jawna Poznańska 82B Tarnowo Podgórne 62-080 PL418 POL 7810017533 small ORG-0007 Rovers Polska Sp. z o.o. Stołeczna 10 Piaseczno 05-501 PL912 POL 1130107961 medium ORG-0009 ANMAR Sp. z o.o. Strefowa 22 Tychy 43-100 PL22C POL 6462538085 medium ORG-0010 MIRO Prosta Spółka Akcyjna Mińska Warszawa 03-808 PL911 POL 6971934576 medium ORG-0011 Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 100 00-807 PL911 POL 1070015148 large ORG-0012 ZARYS international Sp. z o.o. Ziemska 44 Zabrze 41-803 PL229 POL 6481997718 small ORG-0013 Dutchmed PL Sp. z o.o. Szajnochy 14 Bydgoszcz 85-738 PL613 POL 5540230829 large ORG-0014 Mercator Medical S.A. Heleny Modrzejewskiej 30 Kraków 31-327 PL213 POL 6771036424 00628116-2026 176/2026 2026-09-11+02:00 2.3 eforms-sdk-1.13 10b5f2ad-f64c-444d-965e-ef1d722b4a49 f711660d-b315-474a-8fb2-f8d359f74125 2026-09-10Z 09:31:18Z 01 32014L0024 can-standard POL https://platformazakupowa.pl/pn/gpsk body-pl health ORG-0002 open false PN-37/26- Dostawa wyrobów medycznych w podziale na 17 Części Dostawa wyrobów medycznych w podziale na 17 Części supplies Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp 33000000 PL415 POL LOT-0001 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Fartuch medyczny Fartuch medyczny supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0002 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Czepek chirurgiczny typu furażerka męski Czepek chirurgiczny typu furażerka męski supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0003 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Narzędzia chirurgiczne jednorazowego użytku Narzędzia chirurgiczne jednorazowego użytku supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0004 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Smoczki na butelki bez lateksu Smoczki na butelki bez lateksu supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0005 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Cewniki do trudnych transferów zarodków Cewniki do trudnych transferów zarodków supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0006 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Lancety dla dorosłych Lancety dla dorosłych supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 5240 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0007 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Kateter inseminacyjny prosty Kateter inseminacyjny prosty supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0008 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Drewniane patyczki do wymazów Drewniane patyczki do wymazów supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 500 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0009 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Elektroda do monitorowania EKG u noworodków do aparatu MAC 600 Elektroda do monitorowania EKG u noworodków do aparatu MAC 600 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0010 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Kateter moczowodowy Nelaton dla noworodków Kateter moczowodowy Nelaton dla noworodków supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 5775 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0011 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Akcesoria do respiratora FABIAN Akcesoria do respiratora FABIAN supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0012 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Przetworniki i czujnik do pomiaru ciśnienia i pomiarów hemodynamicznych Przetworniki i czujnik do pomiaru ciśnienia i pomiarów hemodynamicznych supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0013 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Wymazówki sterylne Wymazówki sterylne supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0014 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Czujnik przepływu do respiratora SLE6000 Czujnik przepływu do respiratora SLE6000 supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 LOT-0015 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 12 nie dotyczy 0 LOT-0016 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Rękawice diagnostyczne niejałowe, bezpudrowe z winylu Rękawice diagnostyczne niejałowe, bezpudrowe z winylu supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 12 nie dotyczy 0 LOT-0017 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielona przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, co daje wynik odczytywany do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z matematycznymi zasadami zaokrąglania wartości dziesiętnych: poniżej 5 w dół, a powyżej 5 w górę. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 false false none none Marker chirurgiczny Marker chirurgiczny supplies Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania/cechy/kryteria. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest oznakowany znakiem CE i posiada Deklarację Zgodności oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) i jest zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych , (tj. Dz.U. z 2022 r poz. 974) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 2. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu przed dniem 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 3. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG - (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 r.) - jeżeli nie dotyczy – oświadczenie, że nie dotyczy. 4. PRÓBEK OFEROWANYCH WYROBÓW w odniesieniu do następujących części zamówienia: Część nr 1 – 2 szt., Część nr 2 – 2 szt., Część nr 3, poz. 1 i poz. 3 – po 1 szt.; Część nr 4 – po 2 szt. dla każdej pozycji, Część nr 5 – po 1 szt. dla każdej pozycji Część nr 6 – 5 szt., Część nr 9 – 1 op., Część nr 10 – 1 szt. dla poz. nr 1, Część nr 15 – poz. 1 i 2 – po 1 op., Część nr 16 – 1 op., Część nr 17 – 1 szt. Zamawiający na podst. art. 65 ust. 1 pkt 4 odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej, ponieważ Zamawiający wymaga przedstawienia próbki, której nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zamawiający informuje, że próbkę w oryginale należy przesłać w terminie wymaganym do złożenia oferty na adres Zamawiającego: GPSK ul. Polna 33, 60-585 Poznań, ul. Polna 33, Budynek G, IV piętro Kancelaria Ogólna wraz z oznaczeniem postępowania: PN–37/26. Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu. 5. OPISY, FOTOGRAFIE dostarczanych wyrobów w odniesieniu do wszystkich części i pozycji zamówienia. 0 33000000 PL415 POL 18 nie dotyczy 0 2000-01-01Z

Related documents

• Poland – Solar photovoltaic modules – Budowa instalacji OZE na terenie Gminy Grajewo — GMINA GRAJEWO (POL)#1021356
• Poland – Nuclear and radiological protection clothing – Dostawa środków ochrony osobistej — Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach (POL) · 192470 PLN#1021364
• Romania – Spectrometers – Acorduri-cadru de furnizare a produselor specifice domeniului Chimic, Biologic, Radiologic și Nuclear - 10 loturi — Inspectoratul General pentru Situatii de Urgenta (ROU) · 8481470 EUR#1021358
• Romania – Medical consumables – Consumabile medicale - Acord cadru 36 luni - 1 — SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA VALCEA (ROU) · 2489599.06 RON#1021362
• Norway – Radiation monitors – Radiation Protection Monitoring — Norsk nukleær dekommisjonering (NND) (NOR) · 22000000 NOK#1021355