Poland – Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables – Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powt — Centrum Pulmonologii i Torakochirurgi

702552.1 RES-0001 51935.7 49865.9 selec-w TEN-0001 tenders 2 t-esubm 2 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0001 LOT-0001 RES-0002 16921 16921 selec-w TEN-0002 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0002 LOT-0002 RES-0003 29854.95 28201.2 selec-w TEN-0003 tenders 2 t-esubm 2 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0003 LOT-0003 RES-0004 30204.5 30204.5 selec-w TEN-0004 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0004 LOT-0007 RES-0005 55331.59 55331.59 selec-w TEN-0005 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0005 LOT-0018 RES-0006 41533 41533 selec-w TEN-0006 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0006 LOT-0019 RES-0007 28081 28081 selec-w TEN-0007 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0007 LOT-0023 RES-0008 22547.8 22547.8 selec-w TEN-0008 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0008 LOT-0025 RES-0009 14407.18 14407.18 selec-w TEN-0009 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0009 LOT-0027 RES-0010 1700 1700 selec-w TEN-0010 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0010 LOT-0034 RES-0011 23000 17135 selec-w TEN-0011 tenders 2 t-esubm 2 t-sme 2 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0011 LOT-0036 RES-0012 5405 3475 selec-w TEN-0012 tenders 2 t-esubm 2 t-sme 2 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0012 LOT-0037 RES-0013 310517 310517 selec-w TEN-0013 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0013 LOT-0038 RES-0014 26800 26800 clos-nw ins-fund tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 LOT-0039 RES-0015 66300 66300 selec-w TEN-0015 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0014 LOT-0049 RES-0016 16331.93 16331.93 selec-w TEN-0016 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 0 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0015 LOT-0050 TEN-0001 1 true false 49865.9 no TPA-0001 LOT-0001 Becton Dickinson Polska Sp. z o.o. - Pakiet nr 1 TEN-0002 1 true false 16921 no TPA-0002 LOT-0002 Sarstedt Sp. z o.o. - Pakiet nr 2 TEN-0003 1 true false 28201.2 no TPA-0003 LOT-0003 Bialmed Sp. z o.o. - Pakiet nr 3 TEN-0004 1 true false 30204.5 no TPA-0004 LOT-0007 Skamex SA - Pakiet nr 4 TEN-0005 1 true false 55331.59 no TPA-0005 LOT-0018 Paul Hartmann - Pakiet nr 5 TEN-0006 1 true false 41533 no TPA-0006 LOT-0019 Dräger Polska - Pakiet nr 6 TEN-0007 1 true false 28081 no TPA-0007 LOT-0023 Medtronic - Pakiet nr 7 TEN-0008 1 true false 22547.8 no TPA-0008 LOT-0025 Zarys - Pakiet nr 8 TEN-0009 1 true false 14407.18 no TPA-0010 LOT-0027 Beryl Med - Pakiet nr 9 TEN-0010 1 true false 1700 no TPA-0011 LOT-0034 Empireum - Pakiet nr 10 TEN-0011 1 true false 17135 no TPA-0015 LOT-0036 ELMIKO BIOSIGNALS - Pakiet nr 11 TEN-0012 1 true false 3475 no TPA-0016 LOT-0037 Medlab Products - Pakiet nr 12 TEN-0013 1 true false 310517 no TPA-0013 LOT-0038 Olympus - Pakiet nr 13 TEN-0015 1 true false 66300 no TPA-0014 LOT-0049 Billmed - Pakiet nr 15 TEN-0016 1 true false 16331.93 no TPA-0005 LOT-0050 Paul Hartmann - Pakiet nr 16 CON-0001 2026-10-08+02:00 2026-10-20+02:00 Dz.ZP-176/D/2026 - Pakiet nr 1 TEN-0001 CON-0002 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-164/D/2026 - Pakiet nr 2 TEN-0002 CON-0003 2026-10-08+02:00 2026-10-20+02:00 Dz.ZP-177/D/2026 - Pakiet nr 3 TEN-0003 CON-0004 2026-10-08+02:00 2026-10-13+02:00 Dz.ZP-165/D/2026 - Pakiet nr 4 TEN-0004 CON-0005 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-166/D/2026 - Pakiet nr 5 TEN-0005 CON-0006 2026-10-08+02:00 2026-10-13+02:00 Dz.ZP-167/D/2026 - Pakiet nr 6 TEN-0006 CON-0007 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-168/D/2026 - Pakiet nr 7 TEN-0007 CON-0008 2026-10-08+02:00 2026-10-13+02:00 Dz.ZP-169/D/2026 - Pakiet nr 8 TEN-0008 CON-0009 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-170/D/2026 - Pakiet nr 9 TEN-0009 CON-0010 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-171/D/2026 - Pakiet nr 10 TEN-0010 CON-0011 2026-10-08+02:00 2026-10-20+02:00 Dz.ZP-178/D/2026 - Pakiet nr 11 TEN-0011 CON-0012 2026-10-08+02:00 2026-10-20+02:00 Dz.ZP-179/D/2026 - Pakiet nr 12 TEN-0012 CON-0013 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-172/D/2026 - Pakiet nr 13 TEN-0013 CON-0014 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-173/D/2026 - Pakiet nr 15 TEN-0015 CON-0015 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-166/D/2026 - Pakiet nr 16 TEN-0016 TPA-0001 Becton Dickinson Polska ORG-0004 TPA-0002 Sarstedt ORG-0005 TPA-0003 Bialmed ORG-0006 TPA-0004 SKAMEX ORG-0013 TPA-0005 Paul Hartmann Polska ORG-0007 TPA-0006 Dräger Polska ORG-0008 TPA-0007 Medtronic Poland ORG-0009 TPA-0008 ZARYS International ORG-0010 TPA-0010 BERYL MED POLAND ORG-0011 TPA-0011 Empireum ORG-0012 TPA-0013 Olympus Polska Sp. z o. o. ORG-0016 TPA-0014 Billmed Sp. z o.o. ORG-0017 TPA-0015 Elmiko Biosignal ORG-0014 TPA-0016 Medlab Products ORG-0019 29 https://szpitalbystra.pl/ https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,237153,18c360243e76fd35e85ecc67e269c010.html ORG-0001 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2, 43-360 Bystra Bystra 43-360 PL225 POL 000640923 Dział Zamówień Publicznych 33 499 18 10 zp@szpitalbystra.pl ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza Postępu 17 a Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 Sekretariat Biura Odwołań +48224587801 odwolania@uzp.gov.pl https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria ORG-0003 Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej Hoża 76/78 Warszawa 00-682 PL911 POL 140264957 +48 22 6958504 sp@prokuratoria.gov.pl large ORG-0004 Becton Dickinson Polska Sp. z o. o. ul. Osmańska 14 Warszawa 02-823 PL911 POL 011697403 +48 22 377 11 00 przetargi@bd.com small ORG-0005 Sarstedt Sp. z o. o. ul. Grzybowska 87 Warszawa 00-844 PL911 POL 632511961 +48 227220543 przetargi.pl@sarstedt.com large ORG-0006 Bialmed Sp. z o.o. ul. Kazimierzowska 46/48/35 Warszawa 02-546 PL911 POL 790003564 +48 874241170 dzp@bialmed.pl large ORG-0007 Paul Hartmann Polska Sp. z o.o. ul. Stefana Żeromskiego 17 Pabianice 95-200 PL712 POL 471042226 +48 532 461 789 michal.malczynski@hartmann.info medium ORG-0008 Dräger Polska sp. z o. o. ul. Posag 7 Panien 1 Warszawa 02-495 PL911 POL 090518586 +48 22 243 06 58 akcesoria@draeger.com large ORG-0009 Medtronic Poland Sp. z o. o. Polna 11 Warszawa 00- 633 PL911 POL 011206233 rs.wawtenders@medtronic.com +48 609340124 large ORG-0010 ZARYS International Group Sp. z o. o. ul. Ziemska 44 Zabrze 41-803 PL229 POL 273295877 +48 323760741 przetargi@zarys.pl medium ORG-0011 Beryl Med Poland Sp. z o.o. ul. Rtm. Witolda Pileckiego 59/151 Warszawa 02-781 PL911 POL 5321786998 +48 322669297 elzbieta@beryl-med.com small ORG-0012 Empireum Piotr Dopieralski ul. Chotomowska 30 Jabłonna 05-110 PL912 POL 871253324 +48 227824474 biuro@empireum.com.pl large ORG-0013 SKAMEX S.A. ul. Stefana Kopcińskiego 62D Łódź 90-032 PL711 POL 384767215 +48 426776568 dzp.an@skamex.com.pl small ORG-0014 ELMIKO BIOSIGNALS Sp. z o. o. ul. Sportowa 3 Milanówek 05-822 PL913 POL 367406775 +4860644088 przetargi@elmiko.pl large ORG-0016 Olympus Polska Sp. z o. o. ul. Wynalazek 1 Warszawa 02-677 PL911 POL 5221651738 +48223660077 przetargi.medical@olympus-europa.com small ORG-0017 Billmed Sp. z o.o. ul. Krypska, 24/1 Warszawa 04-082 PL911 POL 1130007544 +48 228702752 billmed@billmed.pl small ORG-0019 Medlab Products Sp. z o.o. ul. Gałczyńskiego 8 Raszyn 05-090 PL913 POL 006216920 +48 227203512 mlp.biuro@medlab-products.com.pl false https://op.europa.eu ORG-0000 Publications Office of the European Union Luxembourg 2417 LU000 LUX PUBL +352 29291 ted@publications.europa.eu 00748655-2026 209/2026 2026-10-28+01:00 2.3 eforms-sdk-1.14 767483b0-94aa-4ee2-af7a-d9e69e44f484 b6399f87-fbd6-467c-9e19-3ba631c72e09 2026-10-27Z 07:03:26Z 01 2026-10-28Z 32014L0024 can-standard POL https://bip.szpitalbystra.pl body-pl health ORG-0001 ted-esen ORG-0000 LocalLegalBasis art. 132 ustawy Prawo Zamówień Publicznych open 552949-2026 false 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powtórka w zakresie unieważnionych Pakietów) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powtórka w zakresie unieważnionych pakietów), szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Zamówienie składa się z 26 Pakietów. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka), w ramach poszczególnych Pakietów wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. Wykonawca będzie związany ofertą do 08.12.2026 r.(90 dni),Termin realizacji zamówienia 10 miesięcy, supplies 33141000 33140000 33141300 33141320 33141310 33141900 33196000 33141200 33171110 33157200 33141642 33141323 33141640 33141220 33190000 Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 2 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 1 do nr 16. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 oraz z art. 14 ust 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. U. UE. L. z 2016 r. Nr 119, str. 1 z późn. zm.), dalej „RODO”, informujemy, że: 1. Administratorem Państwa danych przetwarzanych w ramach postępowania na podstawie przepisów ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (dalej „ustawa Pzp”) oraz w ramach zawartej umowy jest Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, ul. Juliana Fałata, 2, 43-360 Bystra (zwane dalej „Centrum”), reprezentowany przez Dyrektora Centrum 2. Dane kontaktowe Inspektora Ochrony Danych: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, ul. Juliana Fałata, 2, 43-360 Bystra, e-mail: iod@szpitalbystra.pl 3. Pani/Pana dane osobowe przekazane w ofercie lub poprzez zawarcie umowy przetwarzane będą na podstawie: a) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, b) art. 6 ust. 1 lit. b RODO w celu realizacji umowy której stroną jest/będzie kontrahent, w szczególności w celu weryfikacji oświadczeń złożonych przez kontrahenta, w tym potwierdzenia posiadanych kwalifikacji osób wskazanych do realizacji umowy, kontaktu przy wykonaniu umowy, wymiany korespondencji, wydania pełnomocnictw do reprezentowania Centrum, kontroli należytego wykonania umowy, rozliczenia umowy, zachowania zasad poufności oraz bezpieczeństwa i higieny pracy, c) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udostępniania umów w Centralnym Rejestrze Umów Jednostek Sektora Finansów Publicznych i ich aktualizacji, zawartych przez jednostkę sektora finansów publicznych lub na jej rzecz, na podstawie art. 34a ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych. 4. Centrum pozyskało Pani/Pana dane: a) z oferty złożonej do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; b) od kontrahenta, z którym zawarto umowę w wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. 5. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 - ustawy Pzp oraz po zawarciu umowy podmioty świadczące usługi dla Centrum (np. IT, poczta, kurierzy, obsługa prawna, operatorzy systemu informatycznego itp.), a także Minister Finansów jako organ prowadzący Centralny Rejestr Umów oraz każda osoba zainteresowana, z uwagi na jawność i publiczny charakter Centralnego Rejestru Umów. 6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane: a) zgodnie z art. 78 ustawy Pzp przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego; b) łącznie przez 6 lat liczonych od końca roku kalendarzowego, w którym powstał obowiązek podatkowy. c) Państwa dane osobowe będą przechowywane w CRU JSFP przez okres pięciu lat, licząc od końca roku, w którym umowa zawarta z administratorem przestała obowiązywać. Po upływie tego okresu dane będą usuwane z ww. systemu. 7. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego (konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp, lub wymogiem wynikającym z prawidłowej realizacji umowy w przypadku jej zawarcia. 8. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany. 9. Centrum nie będzie przekazywało Pani/Pana danych osobowych odbiorcom w państwach trzecich oraz organizacjom międzynarodowym. 10. Posiada Pani/Pan następujące prawa: a) prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; c) prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO. 11. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego; 12. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ. Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL LOT-0001 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 1 Pakiet nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową lub próżniową Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 1 - Zamknięty system pobierania krwi metodą aspiracyjno-próżniową lub próżniową, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141300 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0002 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 2 Pakiet nr 2 - Mikroprobówk, bezpieczne nakłuwacze i probówki Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 2 - Mikroprobówk, bezpieczne nakłuwacze i probówki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141300 33141900 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0003 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 3 Pakiet nr 3 - Strzykawki 3-częściowe, cewnikowe, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń krwi Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 3 - Strzykawki 3-częściowe, cewnikowe, przedłużacze do pomp infuzyjnych, przyrządy do przetoczeń krwi, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141310 33196000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0007 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 4 Pakiet nr 4 - Cewniki, dreny Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 4 - Cewniki, dreny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141200 33141640 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0018 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 5 Pakiet nr 5 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 5 - Zestawy, narzędzia do procedur medycznych, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0019 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 6 Pakiet nr 6 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 6 - Maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33171110 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0023 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 7 Pakiet nr 7 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki intubacyjne Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 7 - Zestaw do intubacji oskrzelowej, rurki intubacyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0025 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 8 Pakiet nr 8 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji i maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 8 - Hełm do nieinwazyjnej wentylacji i maski, układ oddechowy do respiratora, układ anestetyczny, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33157200 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0027 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 9 Pakiet nr 9 - Wkłady do systemów ssących Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 9 - Wkłady do systemów ssących, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141642 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0034 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 10 Pakiet nr 10 - Czujniki temperatury naskórne, rektalno-przełykowe Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 10 - Czujniki temperatury naskórne, rektalno-przełykowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0036 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 11 Pakiet nr 11 - Kaniula donosowa Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 11 - Kaniula donosowa, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141220 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0037 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 12 Pakiet nr 12 - Kapilary i zatyczki do gazometru Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 12 - Kapilary i zatyczki do gazometru, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0038 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 13 Pakiet nr 13 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 13 - Igły do biopsji, szczoteczki, szczypce, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141323 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0039 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 14 Pakiet nr 14 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny/ równoważny ze sprzętem Picco Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 14 - Sprzęt do monitorowania hemodynamicznego kompatybilny/ równoważny ze sprzętem Picco, szczoteczki, szczypce, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0049 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 15 Pakiet nr 15 - Igły do biopsji Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 15 - Igły do biopsji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141323 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0050 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 16 Pakiet nr 16 - Zestawy oraz serwety operacyjne Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 16 - Zestawy oraz serwety operacyjne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33190000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 2000-01-01Z

Related documents

• Poland – Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables – Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powt — Centrum Pulmonologii i Torakochirurgi#1471934
• Poland – Medical equipments – Dostawa pasków i kontroli do analizatora Cobas pluse dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej — Beskidzkie Centrum Onkologii- Szpital Miejski im. Jan#1099000
• Poland – Medical consumables – Dostawa materiałów jednorazowego użytku, wyrobów medycznych i niemedycznych — Samodzielny Publiczny ZOZ Wojewódzki Szpital Zespolony im. Jędrzeja Śniadeckiego w Białymstoku (POL)#1471963
• Poland – Medical consumables – Dostawa materiałów do artroskopii i chirurgii stopy, ręki w podziale na zadania asortymentowe dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Powiatowego im. E. Biernackiego w Opocznie — SP ZOZ Szpital Powiatowy im. E. Biernackie#1098977
• Poland – Medical consumables – Dostawa sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku do pracowni hemodynamicznej i pracowni elektrofizjologii — Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu (POL) · 2395659.24 PLN#1099020