Poland – Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables – Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powt — Centrum Pulmonologii i Torakochirurgi

132750 RES-0001 clos-nw all-rej tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 1 LOT-0056 RES-0002 clos-nw no-rece LOT-0057 RES-0003 clos-nw no-rece LOT-0058 RES-0004 50540 50540 selec-w TEN-0002 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0001 LOT-0060 RES-0005 1300 1300 selec-w TEN-0003 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0002 LOT-0061 RES-0006 clos-nw no-rece LOT-0064 RES-0007 clos-nw no-rece LOT-0067 RES-0008 clos-nw no-rece LOT-0068 RES-0009 clos-nw no-rece LOT-0070 RES-0010 80910 80910 selec-w TEN-0004 tenders 1 t-esubm 1 t-sme 1 t-oth-eea 0 t-no-eea 0 t-verif-inad 0 t-verif-inad-low 0 t-no-verif 0 CON-0003 LOT-0073 TEN-0002 1 true false 50540 no TPA-0002 LOT-0060 Inomed - Pakiet nr 20 TEN-0003 1 true false 1300 no TPA-0003 LOT-0061 Billmed - Pakiet nr 21 TEN-0004 1 true false 80910 no TPA-0004 LOT-0073 Anmar - Pakiet nr 26 CON-0001 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-174/D/2026 - Pakiet nr 20 TEN-0002 CON-0002 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-173/D/2026 - Pakiet nr 21 TEN-0003 CON-0003 2026-10-08+02:00 2026-10-12+02:00 Dz.ZP-175/D/2026 - Pakiet nr 26 TEN-0004 TPA-0002 Inomed Polska Sp. z o.o. ORG-0004 TPA-0003 Billmed Sp. z o.o. ORG-0005 TPA-0004 Anmar Sp. z o.o. ORG-0006 29 https://szpitalbystra.pl/ https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,237153,18c360243e76fd35e85ecc67e269c010.html ORG-0001 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2, 43-360 Bystra Bystra 43-360 PL225 POL 000640923 Dział Zamówień Publicznych 33 499 18 10 zp@szpitalbystra.pl ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza Postępu 17 a Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 Sekretariat Biura Odwołań +48224587801 odwolania@uzp.gov.pl https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria ORG-0003 Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej Hoża 76/78 Warszawa 00-682 PL911 POL 140264957 +48 22 6958504 sp@prokuratoria.gov.pl small ORG-0004 Inomed Polska Sp. z o.o. ul. Bursztynowa 4/D1 Rokitnica 83-021 PL634 POL 221161960 +48 583513494 biuro@inomed.com small ORG-0005 Billmed Sp. z o.o. ul. Krypska, 24/1 Warszawa 04-082 PL911 POL 1130007544 +48 228702752 billmed@billmed.pl medium ORG-0006 Anmar Sp. z o.o. ul. Strefowa 22 Tychy 43-100 PL22C POL 277716590 +48 327806531 dzp@anmar.pl false https://op.europa.eu ORG-0000 Publications Office of the European Union Luxembourg 2417 LU000 LUX PUBL +352 29291 ted@publications.europa.eu 00748393-2026 209/2026 2026-10-28+01:00 2.3 eforms-sdk-1.14 e6995722-26f4-4a04-a9bb-4756f5389741 b6399f87-fbd6-467c-9e19-3ba631c72e09 2026-10-27Z 07:08:33Z 01 2026-10-28Z 32014L0024 can-standard POL https://bip.szpitalbystra.pl body-pl health ORG-0001 ted-esen ORG-0000 LocalLegalBasis art. 132 ustawy Prawo Zamówień Publicznych open 552949-2026 false 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powtórka w zakresie unieważnionych Pakietów) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powtórka w zakresie unieważnionych pakietów), szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Zamówienie składa się z 26 Pakietów. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka), w ramach poszczególnych Pakietów wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. Wykonawca będzie związany ofertą do 08.12.2026 r.(90 dni),Termin realizacji zamówienia 10 miesięcy, supplies 33141000 33140000 33141300 33141320 33141310 33141900 33196000 33141200 33171110 33157200 33141642 33141323 33141640 33141220 33190000 Ogłoszenie o wyniku zostało podzielone na 2 części ze względu na problemy techniczne związane z problemami systemowymi związanymi z publikacją ogłoszenia o wynikach, w przypadku gdy ogłoszenie zawiera wiele części zamówienia lub oferentów oraz zaleceniami zamieszczonymi na eNotices2, aby podzielić duże ogłoszenia na kilka mniejszych ogłoszeń o liczbie nie większej niż około 15 lub 20 części. Przedmiotowe ogłoszenie dotyczy Pakietów od nr 17 do nr 26. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 oraz z art. 14 ust 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. U. UE. L. z 2016 r. Nr 119, str. 1 z późn. zm.), dalej „RODO”, informujemy, że: 1. Administratorem Państwa danych przetwarzanych w ramach postępowania na podstawie przepisów ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (dalej „ustawa Pzp”) oraz w ramach zawartej umowy jest Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, ul. Juliana Fałata, 2, 43-360 Bystra (zwane dalej „Centrum”), reprezentowany przez Dyrektora Centrum 2. Dane kontaktowe Inspektora Ochrony Danych: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, ul. Juliana Fałata, 2, 43-360 Bystra, e-mail: iod@szpitalbystra.pl 3. Pani/Pana dane osobowe przekazane w ofercie lub poprzez zawarcie umowy przetwarzane będą na podstawie: a) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, b) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu realizacji umowy której stroną jest/będzie kontrahent, w szczególności w celu weryfikacji oświadczeń złożonych przez kontrahenta, w tym potwierdzenia posiadanych kwalifikacji osób wskazanych do realizacji umowy, kontaktu przy wykonaniu umowy, wymiany korespondencji, wydania pełnomocnictw do reprezentowania Centrum, kontroli należytego wykonania umowy, rozliczenia umowy, zachowania zasad poufności oraz bezpieczeństwa i higieny pracy, c) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udostępniania umów w Centralnym Rejestrze Umów Jednostek Sektora Finansów Publicznych i ich aktualizacji, zawartych przez jednostkę sektora finansów publicznych lub na jej rzecz, na podstawie art. 34a ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych. 4. Centrum pozyskało Pani/Pana dane: a) z oferty złożonej do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego; b) od kontrahenta, z którym zawarto umowę w wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. 5. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i 2 - ustawy Pzp oraz po zawarciu umowy podmioty świadczące usługi dla Centrum (np. IT, poczta, kurierzy, obsługa prawna, operatorzy systemu informatycznego itp.), a także Minister Finansów jako organ prowadzący Centralny Rejestr Umów oraz każda osoba zainteresowana, z uwagi na jawność i publiczny charakter Centralnego Rejestru Umów. 6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane: a) zgodnie z art. 78 ustawy Pzp przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego; b) łącznie przez 6 lat liczonych od końca roku kalendarzowego, w którym powstał obowiązek podatkowy. c) Państwa dane osobowe będą przechowywane w CRU JSFP przez okres pięciu lat, licząc od końca roku, w którym umowa zawarta z administratorem przestała obowiązywać. Po upływie tego okresu dane będą usuwane z ww. systemu. 7. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego (konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp, lub wymogiem wynikającym z prawidłowej realizacji umowy w przypadku jej zawarcia. 8. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany. 9. Centrum nie będzie przekazywało Pani/Pana danych osobowych odbiorcom w państwach trzecich oraz organizacjom międzynarodowym. 10. Posiada Pani/Pan następujące prawa: a) prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; c) prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO. 11. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego; 12. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ. Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL LOT-0056 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 17 Pakiet nr 17 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 17 - Układy do wentylacji, maski NIV/CPAP, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0057 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 18 Pakiet nr 18 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 18 - Zawory ssące do ultrosonograficznego bronchofiberoskopu, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0058 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 19 Pakiet nr 19 - Sprzęt do kriobiopsji kompatybilny / równoważny z ERBECRYO 2 Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 19 - Sprzęt do kriobiopsji kompatybilny / równoważny z ERBECRYO 2, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0060 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 20 Pakiet nr 20 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 20 - Akcesoria do neuromonitoringu tarczycy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33190000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0061 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 21 Pakiet nr 21 – Jednorazowy manometr do pomiaru ciśnienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 21 – Jednorazowy manometr do pomiaru ciśnienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0064 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 22 Pakiet nr 22 – Port naczyniowy Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 22 – Port naczyniowy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0067 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 23 Pakiet nr 23 - Chemo Spike, igły Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 23 - Chemo Spike, igły, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33141320 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0068 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 24 Pakiet nr 24 - Worki endoskopowe Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 24 - Worki endoskopowe, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0070 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 25 Pakiet nr 25 - Asortyment do bronchoskopu – zawór ssący Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 25 - Asortyment do bronchoskopu – zawór ssący, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33190000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 LOT-0073 false no-eu-funds per-exa 60 price CENA W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ. per-exa 20 quality TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ W zakresie kryterium Termin dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni roboczych – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni roboczych – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. per-exa 20 quality TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI W zakresie kryterium Termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. ORG-0001 Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp ORG-0002 ORG-0002 ORG-0003 true false none none 20/Dz.ZP/380/APT/4/2026 - Pakiet nr 26 Pakiet nr 26 - Przyrządy do przygotowywania leków Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w zakresie Pakietu nr 26 - Przyrządy do przygotowywania leków, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. W ramach Pakietu wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. supplies inc 33141000 33140000 Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej - Apteka Szpitalna ul. J. Fałata 2 Bystra 43-360 PL225 POL 10 2000-01-01Z

Related documents

• Poland – Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables – Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (powt — Centrum Pulmonologii i Torakochirurgi#1471930
• Poland – Medical equipments – Dostawa pasków i kontroli do analizatora Cobas pluse dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej — Beskidzkie Centrum Onkologii- Szpital Miejski im. Jan#1099000
• Poland – Medical consumables – Dostawa materiałów jednorazowego użytku, wyrobów medycznych i niemedycznych — Samodzielny Publiczny ZOZ Wojewódzki Szpital Zespolony im. Jędrzeja Śniadeckiego w Białymstoku (POL)#1471963
• Poland – Medical consumables – Dostawa materiałów do artroskopii i chirurgii stopy, ręki w podziale na zadania asortymentowe dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Powiatowego im. E. Biernackiego w Opocznie — SP ZOZ Szpital Powiatowy im. E. Biernackie#1098977
• Poland – Medical consumables – Dostawa sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku do pracowni hemodynamicznej i pracowni elektrofizjologii — Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu (POL) · 2395659.24 PLN#1099020